Hoàng Trà Linh1, Võ Thị Hà 2,3
1. Khoa Dược, BV Vinmec Đà Nẵng
2. Khoa Dược, Trường Đại học Y Dược Huế
3. Khoa Dược, BV Đại học Y Dược Huế
Mục tiêu: Một trong những lý do khiến cho xem xét sử dụng thuốc (XXSDT) không được tiến hành thường xuyên bởi dược sĩ lâm sàng tại Việt Nam là do thiếu công cụ hỗ trợ. Mục tiêu của nghiên cứu là xây dựng và thẩm định công cụ hỗ trợ XXSDT tại các bệnh viện Việt Nam.
Phương pháp: Nhóm chuyên gia gồm 6 dược sĩ lâm sàng từ 6 bệnh viện đã sử dụng bộ công cụ Vi – Med® gồm 3 biểu mẫu: Mẫu 1 để Thu thập thông tin bệnh nhân, Mẫu 2 để Phân tích sử dụng thuốc và Mẫu 3 để lưu Can thiệp dược (CTD). Bộ công cụ xây dựng phân loại các vấn đề sử dụng thuốc (VĐSDT) thành 8 loại và CTD thành 7 loại. Nhóm chuyên gia được yêu cầu phân loại một cách độc lập 30 tình huống can thiệp dược theo loại VĐSDT và loại CTD thích hợp. Mức độ đồng thuận giữa 6 dược sĩ được đánh giá bằng tỉ lệ phần trăm đồng thuận (%) và chỉ số Cohen’s Kappa (κ). Mức độ hài lòng cũng được đánh giá bằng thang đo Likert 4 điểm.
Kết quả: Mức độ đồng thuận khi phân loại VĐSDT là “Tốt” (80.4% đồng thuận và κ = 0.76) và đối với phân loại CTD là “Gần như hoàn hảo” (87.6% đồng thuận và κ = 0.83). Tất cả 6 dược sĩ đều đánh giá là “Hài lòng” hoặc “Rất hài lòng” với bộ công cụ và “Có thể” hoặc “Chắc chắn” sử dụng công cụ cho thực hành lâm sàng tại bệnh viện mình.
Kết luận: Mức độ đồng thuận tốt và mức độ hài lòng cao với bộ công cụ Vi-Med® cho phép công cụ này được sử dụng trong thực hành lâm sàng hằng ngày. Đây là công cụ đầu tiên hỗ trợ XXSDT tại bệnh viện Việt Nam đã được thẩm định.
Từ khóa: công cụ xem xét sử dụng thuốc, can thiệp dược
Link tải công cụ: Download
Công cụ Vi-Med được thiết kế bởi nhóm nghiên cứu DS. Hoàng Trà Linh, TS.DS. Võ Thị Hà. Mọi thông tin thêm xin liên hệ This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it..
- FDA chấp thuận Ebglyss (Lebrikizumab) điều trị viêm da dị ứng
- Bệnh Alzheimer: Các loại thuốc mới được chấp thuận trên lâm sàng có tạo ra sự khác biệt thực sự không?
- FDA chấp thuận vắc-xin cúm dạng xịt mũi đầu tiên sử dụng tại nhà
- Tổn thương gan do thuốc
- Bốn hợp chất phenolic mới từ quả của loài Alpinia galanga
- Tác dụng kháng virus của gamma-mangostin
- Chế độ ăn Keto có thể đẩy nhanh quá trình lão hóa cơ quan
- Một số điểm mới trong quy định giá dịch vụ khám, chữa bệnh bảo hiểm y tế giữa các bệnh viện cùng hạng trên toàn quốc từ 17/11/2023
- Si rô ngô giàu fructose thúc đẩy sự phát triển khối u đường ruột ở chuột
- FDA cấp phép phê duyệt nhanh AMTAGVI điều trị ung thư hắc tố da
- WAINUA – THUỐC MỚI ĐIỀU TRỊ BỆNH ĐA THẦN KINH TÍCH TỤ AMYLOID DO ĐỘT BIẾN GEN
- CẬP NHẬT HƯỚNG DẪN CỦA IDSA VỀ ĐIỀU TRỊ NHIỄM KHUẨN DO ACINETOBACTER BAUMANNII KHÁNG CARBAPENEM NĂM 2023
- Làm việc vào ban đêm, buồn ngủ và sử dụng thuốc Modafinil
- FDA chấp thuận Vegzelma trong điều trị ung thư
- Nghiên cứu thuần tập đánh giá mối liên quan giữa đường nhân tạo (đường hóa học) và nguy cơ mắc bệnh tim mạch
- Thị trường thuốc điều trị ung thư vú giai đoạn 2020 – 2027